Adcetris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne cd30+ limfom Ходжкина (ЛХ):nakon terapije, orfollowing barem dva do terapije nakon terapije ili мультиагентной kemoterapije-to nije opcija liječenja . sistem анапластическая крупноклеточная lymphomaadcetris u kombinaciji s ciklofosfamid, doksorubicin i prednizon (chp) je prikazana za odrasle pacijente s prethodno liječenih liječenje sistemske анапластической veliki stanica limfoma (salcl). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne salcl. kožni t-stanica lymphomaadcetris indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd30+ stanica kožni t limfom (ctcl), nakon što je najmanje 1 do sistemske terapije.

Temodal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - Темодал tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja, a kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Temomedac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (lt) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Temozolomide Sun Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - Темозоломид sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (lt) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Mitoren 10 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mitoren 10 mikrograma/h transdermalni flaster

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 10 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 10 mg buprenorfina na površini od 12,5 cm2 te otpušta nominalnih 10 mikrograma buprenorfina na sat tijekom 7 dana

Mitoren 20 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mitoren 20 mikrograma/h transdermalni flaster

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 20 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina na površini od 25 cm2 te otpušta nominalnih 20 mikrograma buprenorfina na sat tijekom 7 dana